作者：曾芳; 熊芳; 陈鸿洲; 邵克武as4s4凋亡
摘要：目的体外研究中药雄黄主要成分（As4S4）对白血病细胞HL-60细胞的增殖和诱导凋亡的作用及其可能的机制。方法以不同浓度的As4S4（7．5、15、30、60mmol／L），分别处理24h，48h，72h HL-60细胞，用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法测定细胞增殖抑制率；流式细胞仪（FCM）检测细胞凋亡率；Western blot检测环氧合酶-2（COX-2）蛋白的表达，用放射免疫法检测细胞PGE2释放水平。结果不同浓度（7．5、15、30、60mmol／L）的As4S4处理的HL-60细胞，细胞增殖受到抑制，作用呈明显的时效和量效关系。24h时IC50为30mmol／L，与对照组相比，差异有显著性（P〈0．01）。As4S4诱导HL-60细胞的凋亡率分别为（7．28±1．03）％、（26．98±2．21％）、（47．15±2．66）％、（61．73±3．12）％，与对照组比较（3．84±1．88）％，差异有极显著性（P〈0．01），并呈浓度依赖性，As4S4明显抑制COX-2的活性和表达，随着浓度的增加，其COX-2蛋白表达逐渐降低，与对照组相比，差异有显著性（P〈0．05）；不同浓度As4S4作用24h，可明显抑制Hela细胞PGE2释放水平，其值分别为（70．56±2．03）、（48．58±2．28）、（29．25±1．57）和（18．02±1．04），与对照组比较（3．15±1．01）差异有显著性（P〈0．01）。结论As4S4体外对HL-60细胞具有增殖抑制作用，并促进其凋亡，其机制可能与抑制COX-2活性表达和抑制细胞释放PGE2水平有关。
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