作者：成金罗; 沈默宇; 王劲松; 吴松华ace基因基因多态性2型糖尿病肾病dd基因型聚合酶链反应技术
摘要：目的探讨血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因的插入/缺失多态性与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者合并肾病的关系.方法采用聚合酶链反应技术检测109例T2DM患者(其中合并肾病患者37例,未发生肾病患者72例)和260例健康对照组ACE基因插入/缺失多态性.结果糖尿病肾病患者的DD基因型频率和D等位基因频率有高于无肾病糖尿病患者组的趋势,其频率差异接近显著性水准(75.7%vs55.6%,P=0.070;87.8%vs77.1%,P=0.057).DD基因型糖尿病患者合并肾病的频率高于其他基因型,差异有统计学意义(41.2%vs22.0%,P=0.040).对糖尿病病程与ACE基因多态性的交互作用分析发现,DD基因型与5年以上病程存在交互作用(OR=3.75,95%CI:1.019～13.795).结论ACE基因的DD基因型可增高T2DM患者并发肾病的危险性,并且与糖尿病病程有交互作用.
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