作者：叶颖剑; 陈伟; 刘波; 王磊朗格汉斯细胞组织细胞增生症langerhans肝脏成人器官功能障碍增生性疾病肝功能异常cell
摘要：朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种较少见的增生性疾病,其可导致以骨质破坏为主的器官功能障碍,常见于儿童,成年人少见[1]。现将湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院收治的以肝功能异常为首发表现的1例LCH患者临床资料进行报道,旨在提高对此病的认识。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
