作者：倪娜; 刘乃国; 高海洋; 郑静; 董洪亮; 王...sd大鼠肺纤维化活性维生素d3透明质酸结合蛋白1蛋白激酶d1
摘要：目的 探讨大鼠肺纤维化发生发展中透明质酸结合蛋白（P32）和蛋白激酶D1（PKD1）的表达及相互作用,以及活性维生素D3（VD3）干预后这2种因子表达的变化。方法 90只清洁级雄性SD大鼠随机分成3组：对照组、模型组和治疗组。模型组和治疗组通过气管内注射博来霉素（BLM,5 mg/kg）的方法复制大鼠肺纤维化模型,对照组经气管注射等体积的生理盐水（500μl/kg）。术后第2天,治疗组腹腔注射VD3（2μg/kg）,模型组腹腔注射等量的VD3的溶剂（99.9%丙二醇和0.1%乙醇）,对照组腹腔注射等量的生理盐水,各组均注射1次/2 d。各组分别于术后第14、21、28天处死10只大鼠。通过检测大鼠肺组织羟脯氨酸含量来验证肺纤维化,应用实时聚合酶链反应（real-time PCR）和免疫组织化学技术分别检测大鼠肺组织中P32和PKD1的表达水平。结果 纤维化早期（14 d）,治疗组中P32和PKD1 mRNA和蛋白质表达量与模型组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组均高于模型组;相关性分析发现这2种基因的mRNA和蛋白质表达量具有相关性。结论 在大鼠肺纤维化过程中,活性VD3可能在纤维化早期促进P32和PKD1的表达,通过P32和PKD1在线粒体内的相互作用来实现抗氧化作用,进而抑制肺纤维化的发生发展。
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