作者：李鹏lin28alin28b促血管生成因子
摘要：目的 探讨微小RNA Let-7/Lin28调节环与鼻咽癌促血管生成因子的关系,并研究这一关系的作用机制。方法 选取2012年4月-2014年在湖北省襄阳市中心医院耳鼻喉科就诊的鼻咽癌患者54例。另选取同期40例慢性鼻炎患者和32例健康者作为对照组。采用实时荧光定量PCR（RT-PCR）检测组织中Lin28A、Lin28B及Let-7a mi RNA相对表达量,ELISA检测血清中血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维生长因子（b FGF）及内皮抑素（ES）水平,蛋白免疫印迹法（Western blot）检测H-Ras/PTEN/PI3K/Akt通路蛋白表达情况,分析mi RNA Let-7a/Lin28调节环与血管新生因子的关系。结果 RT-PCR检测发现鼻咽癌患者Lin28A miRNA和Lin28B mi RNA相对表达量均高于慢性鼻炎组和健康对照组（P〈0.05）,而Let-7a miRNA的相对表达量低于上述两组（P〈0.05）;ELISA检测结果发现鼻咽癌患者组VEGF、b GFG、ES表达量均高于慢性鼻炎组和健康对照组（P〈0.05）;Western blot检测发现鼻咽癌患者组病理组织中H-Ras、p-PI3K及p-Akt表达量高于慢性鼻炎患者组和健康对照组（P〈0.05）,而p-PTEN表达量低于上述两组（P〈0.05）;相关性分析发现,Lin28A、Lin28B mi RNA与VEGF、b FGF、H-Ras、p-PI3K及p-Akt呈正相关（P〈0.05）,Let-7a miRNA与VEGF、b FGF、H-Ras、p-PI3K及p-Akt呈负相关（P〈0.05）。结论 miRNA Lin28/Let-7调节环与血管新生有定的关联性,而这一关联性可能与激活Ras/PI3K/PTEN/Akt通路有关。
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