作者：苏松; 向证文; 贺凯; 冯春红; 张孟瑜; 李...冷缺血损伤肝脏保存细胞凋亡铁螯合剂去铁胺
摘要：目的研究铁螯合剂去铁胺（DFO）对模拟冷缺血再灌注后肝细胞内铁离子浓度及细胞凋亡的影响。方法培养肝细胞株HL-7702,随机分为对照组和DFO干预组。对照组未予DFO处理,DFO干预组按100、50和25μmol/L分为高、中、低3个浓度组,每组各8个样本,建立模拟冷缺血再灌注模型,分别检测各组细胞内Fe3＋离子浓度,MDA含量,细胞凋亡水平,以及各组上清液乳酸脱氢酶（LDH）水平。结果肝细胞经冷缺血8 h,DFO干预高、中、低浓度组Fe3＋浓度分别为（1.36±0.14）、（1.92±0.24）和（2.09±0.28）mmol/L,均显著低于对照组（2.58±0.27）mmol/L,（P〈0.05）;DFO高、中、低浓度组肝细胞凋亡率分别为（6.37±1.28）%、（14.07±2.61）%和（16.07±1.71）%,均低于对照组（20.53±1.58）%,（均P〈0.01）。DFO高、中、低浓度组肝细胞内MDA含量分别为（1.83±0.63）、（2.60±0.26）和（2.74±0.32）nmol/m L,均显著低于对照组（3.57±0.45）nmol/m L（P〈0.01）。而再灌注8 h时,DFO高、中、低浓度组肝细胞内MDA含量分别为（2.48±0.36）、（3.07±0.35）和（3.56±0.25）nmol/m L,均显著低于对照组（4.16±0.24）nmol/m L（P〈0.05）;在LDH水平测定中,DFO高、中、低浓度组上清液LDH水平分别为（216.67±22.22）、（263.68±7.16）和（297.57±21.06）u/L,均低于对照组（354.51±31.02）u/L（P〈0.05）。结论铁螯合剂去铁胺可以通过降低冷保存时Fe3＋浓度,从而减少肝细胞凋亡发生以达到减轻肝细胞冷缺血损害的目的。
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