作者:董冲; 刘云; 宫念樵; 陈曦林; 唐莉; 朱国...反向克隆腺病毒载体
摘要:目的正义基因反向克隆法构建大鼠and—ERK2腺病毒栽体。方法酶切质粒p3XFLAG—CMV7.1-ERK2,得到ERK2cDN段,连接到T载体进行测序,经测序正确反向克隆法插入质粒pShuttle中,最后转入AdEasy(tm)XL Adenoviral Vector System系统中得到anti—ERK2基因腺病毒载体。结果DraI和NotI双酶切鉴定anti—ERK2基因腺病毒载体,发现插入的基因序列与插入方向均符合预期目标。结论成功构建了大鼠anti—ERK2腺病毒载体,为研究移植排斥中ERK2基因治疗的作用提供了良好工具。
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