作者：厉金雷; 蔡剑辉; 任约翰; 徐昶大肠癌nras基因braf基因kras基因pik3ca基因靶向治疗
摘要：目的研究Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变与大肠癌临床病理特征之间的关系。方法随机选择我院2010年2月～2013年8月期间收治的240例大肠癌患者作为研究对象，取术后肿瘤组织标本，检测Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变并分析其与大肠癌患者临床病理特征之间的关系。随访3年，分析Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变与患者的3年生存率的关系。结果240例患者Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变分别占2．50％、7．92％、43．75％、4．17％。Kras突变合并Pik3ca突变占3．75％。Braf突变合并Pik3ca突变占0．42％。Kras突变合并Nras突变1例，占0．42％。Nras基因突变仅与患者的年龄有关（P〈0．05）。Braf基因突变仅与患者的肿瘤原发部位、分化程度以及术后是否复发有关（P〈0．05）。Kras基因突变仅与患者的年龄和病灶大小有关（P〈0．05）。Pik3ca基因突变与患者的肿瘤原发部位、分化程度有关（P〈0．05）。Nras、Braf、Kras和Pik3ca基因突变大肠癌患者的3年生存率均低于野生型，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对大肠癌患者行Nras、Braf、Kras、Pik3ca基因突变检测可以为靶向治疗提供科学依据。
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