作者：陈希; 赵建华消化道肿瘤淋巴结凋亡抑制蛋白化疗药敏性
摘要：目的研究消化道肿瘤淋巴结转移灶P53、bcl-2、survivin与化疗药敏性的关系。方法选择62例消化道恶性肿瘤患者的原发灶及转移淋巴结的肿瘤组织，进行四氮唑盐（MTT）法原代细胞培养体外化疗药敏性实验，对肿瘤细胞对顺铂（DDP）、长春新碱（VCR）、紫杉醇（PTX）、甲氨蝶吟（MTX）4种常用化疗药物的体外化疗药敏性进行检测，并采用免疫组织化学法（SP）对原发灶及转移灶中的P53、bcl-2、survivin的表达进行检测。结果P53与bcl—2在原发灶和转移灶问的表达呈显著相关性（P〈0．05），而survivin无显著相关性（P〉0．05）。DDP、VCR、MTX对转移灶的肿瘤细胞抑制率显著低于原发灶（／9〈0．05），而PTX在原发灶与转移灶对肿瘤细胞的抑制情况无显著差异（P〉0．05）；原发灶中的化疗药物抑制率均与P53、bcl-2、survivin不相关（Jp〉0．05）；而在淋巴结转移灶中，P53与DDP对肿瘤细胞的抑制率呈负相关（尸〈0．05），survivin及bcl-2均与PTX抑制率呈负相关（P〈0．05）。结论消化道肿瘤淋巴结转移灶中P53、bcl-2、survivin的表达情况及化疗药敏性均体现出异质性，术后化疗应尽量避免化疗靶目标的偏差，以提升癌症综合治疗的效果。
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