作者：刘君; 温福刚; 李彬伊立替康雷替曲塞晚期大肠癌二线治疗
摘要：目的探讨雷替曲塞联合伊立替康二线治疗大肠癌的疗效及安全性评价。方法选择2011年6月~2014年12月间的78例经FOLFOX方案一线化疗失败的复发性或转移性大肠癌患者,随机分为FOLFIRI组和雷替曲塞联合伊立替康组。FOLFIRI组38例,予FOLFIRI方案化疗;雷替曲塞联合伊立替康组40例,予雷替曲塞联合伊立替康化疗。两组均至少治疗2个周期,观察疗效、不良反应,并随访观察中位无疾病进展生存期（MPFS）、1年生存率。结果雷替曲塞联合伊立替康组的有效率42.50%,明显高于FOLFIRI组（13.16%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;雷替曲塞联合伊立替康组的MPFS为6个月,高于FOLFIRI组3个月,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组胃肠道不适、粒细胞减少、腹泻等不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期大肠癌疗效肯定,安全性好,值得临床推广。
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