作者：韩春蕃; 陈莹蓉; 蔡炜龙; 谢忠海; 王雁; ...肝癌细胞株表皮生长因子受体西妥昔单抗
摘要：目的探讨IGF—IR信号通路在西妥昔单抗抗HepG2细胞增殖中的作用。方法选用浓度递增的西妥昔单抗（5～500）mg／mL、胰岛素样生长因子（IGF）（2．5～250）μmol／L及其抑制剂aiR3（2．5～250）μmol／L，单独或联合作用于HepG2细胞，观察IGF与aiR3对西妥昔单抗抗HepG2增殖的影响。结果细胞培养72h后，单药西妥昔单抗对HepG2细胞增殖的抑制作用呈浓度依赖性，西妥昔单抗联合aiR3组增殖抑制率在相应浓度下均显著高于同浓度的西妥昔单抗组（均为P〈0．01），IGF（10～250）μmol／L与西妥昔单抗（20～500）mg／mL联合组增殖抑制率均显著低于相应浓度的西妥昔单抗组（均为P〈0．01）。结论IGF—IR通路可影响西妥昔单抗抗HepG2细胞增殖的作用，可能是肝癌细胞株对西妥昔单抗耐药的机制之一。
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