作者：陈文钰; 徐向进; 陈频; 王艳桥糖尿病肾病吡咯烷二硫代氨基甲酸酯吡格列酮
摘要：目的探讨吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（PDTC）及吡格列酮（P10）对糖尿病大鼠肾脏保护作用及机制。方法链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病模型组大鼠40只，随机分为糖尿病未治疗组（DM组），PDTC治疗组（P组），吡格列酮治疗组（PIO组）和PDTC联合PIO治疗组（P＋P组），正常大鼠作为对照组（NC组）。8周后测定血糖、血尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）、24h尿蛋白（24hUP）及肾重指数（KI）；银染观察肾病理改变及免疫印迹测定肾脏NF—κBp65、MCP一1表达。结果①与NC组比，DM组及各治疗组KI、血糖、BUN、Scr、24hUP、ECM堆积指数及NF—κBp65和MCP-1表达均明显增加，体重显著减轻（均P〈0．01）；②与DM组比，各治疗组KI、血糖、BUN、Scr、24hUP、ECM堆积指数均明显降低，体重显著增加（均P〈O．05或P〈0．01）；NF—κBp65、MCP一1表达明显降低并与肾病理及功能改变呈正相关（P〈0．01）；③与P组、PIO组比较，P＋P组上述指标改善更明显，NF-κBp65和MCP-1表达进一步下降，肾病理及功能改善更明显（除了P＋P组血糖与PIO组比，P〉O．05，余均P〈0．01；）。结论糖尿病大鼠肾组织NF—κBp65和MCP一1表达明显增加，PDTC和PIO对DM大鼠。肾脏均有保护作用；二者联用较单药效果更好，其机制可能与抑制NF—κB活性，下调MCP一1表达有关。
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