作者：解菊芬; 周永安; 苏丽萍; 王恺; 赵瑾; 马...多发性骨髓瘤13号染色体缺失染色体分析荧光原位杂交技术
摘要：目的探讨多发性骨髓瘤患者13号染色体的缺失情况。方法应用常规细胞遗传学和采用D13S319位点特异性探针荧光原位杂交技术对17例MM患者的骨髓标本进行13号染色体缺失的检测。结果常规细胞遗传学检测17例MM患者中3例核型分析失败，6例为正常核型，8例具有染色体异常，仅有2例为含有13号染色体缺失。应用LSID13S319探针发现5例患者有13q14缺失，其中2例与CC检测结果一致；另外3例中CC分析失败1例。结论13q14.3位点的缺失在MM中较为常见，FISH是一种在分析MM患者del（13q14）异常方面较为快速、准确和敏感的方法。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
