作者：刘芹; 汤继宏; 张兵兵; 朱玉霞癫癎磷酸丙酮酸水合酶s100蛋白质类神经胶质原纤维酸性蛋白质疾病模型动物
摘要：目的观察未成熟癫癎大鼠血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S-100B蛋白（S-100B）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）表达变化,探讨其对未成熟脑癫癎发作的意义。方法采用三氟乙醚诱导建立未成熟大鼠癫癎模型,按照随机数字表法随机分为对照组和惊厥组（单次惊厥组和反复惊厥组）,酶联免疫吸附试验分别检测大鼠发作第1,2,7和15天时血清NSE、S-100B、GFAP表达变化。结果与对照组相比,单次惊厥组大鼠于惊厥发作第1天血清NSE[（8.57±0.56）μg/L]和S-100B[（0.45±0.06）μg/L]表达水平即升高（均P=0.000）,此后逐渐下降至正常水平（均P〉0.05）;反复惊厥组大鼠于惊厥发作第1天时血清NSE[（9.33±0.61）μg/L]和S-100B[（0.78±0.10）μg/L]表达水平即达峰值（均P=0.000）,此后逐渐下降,至第7和15天时降至正常水平（均P〉0.05）,血清GFAP表达水平自反复惊厥发作第1天即升高[（0.44±0.05）μg/L,P=0.004],至第7天达峰值水平[（0.63±0.08）μg/L,P=0.000],此后逐渐下降但至第15天仍高于对照组[（0.40±0.05）μg/L,P=0.018]。结论 NSE和S-100B为单次惊厥发作性脑损伤的高敏感性生物学标志物,反复惊厥发作可使脑损伤程度加重,GFAP表达变化不具有脑损伤预测作用。
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