作者：张麟伟; 顾卫红脊髓小脑共济失调综述
摘要：脊髓小脑共济失调1型（SCA1）是一种常染色体显性遗传性神经变性疾病，其发病机制至今尚未阐明，通过动物模型研究发现蛋白磷酸化修饰、分子伴侣、泛素-蛋白酶体系统及特异性蛋白激酶信号转导通路与其发病有关。本文拟对SCA1临床和病理学特征、发病机制、动物模型及治疗等方面进行概述。
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《中国现代神经疾病杂志》（CN：12-1363/R）是一本有较高学术价值的大型月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中国现代神经疾病》以广大神经内、外科临床医师为主要读者对象，以报道神经内、外科及相关学科领域领先的科研成果和临床诊疗经验，以及对神经内、外科及相关学科临床有指导作用、且与临床密切结合的基础理论研究为主旨。本刊办刊宗旨为：理论与实践相结合、普及与提高相结合，反映我国神经内、外科临床科研工作重大进展，促进国内外学术交流。
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