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18q缺失综合征一例:四年长程随访及文献复习

作者:陈玉霞; 肖农染色体18对遗传性疾病先天性易位遗传病例报告

摘要:18q缺失综合征是由于第18号染色体长臂部分缺失所引起的疾病。该综合征以女性好发,发病与母亲年龄无关。临床主要表现为出生时低体质量,严重智力障碍;特征性面部畸形;小头畸形、眼裂水平位、眼窝内陷、鲤鱼状嘴;耳轮过度发育,形成深沟;两乳头距离远;手指细长但指尖隆起,形如垂滴的水珠;约有50%的患者骨、关节畸形,且指端螺纹明显多于正常人;男性患者可有小阴茎、隐睾;女性外生殖器发育不良等。

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中国现代神经疾病

《中国现代神经疾病杂志》(CN:12-1363/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中国现代神经疾病》以广大神经内、外科临床医师为主要读者对象,以报道神经内、外科及相关学科领域领先的科研成果和临床诊疗经验,以及对神经内、外科及相关学科临床有指导作用、且与临床密切结合的基础理论研究为主旨。本刊办刊宗旨为:理论与实践相结合、普及与提高相结合,反映我国神经内、外科临床科研工作重大进展,促进国内外学术交流。

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