作者：薛晓刚; 董海波; 冯盼盼原发性中枢神经系统淋巴瘤mri表现免疫功能缺陷pcnsl肢体功能障碍临床表现实验室检查组织病理学
摘要：原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是较少见的恶性肿瘤,多见于免疫功能缺陷患者,亦可见于免疫功能正常者,由于临床表现与实验室检查缺乏特异性易误诊。现回顾性分析我院经术后组织病理学确诊的PCNSL患者15例的MRI资料,结合文献复习,探讨其MRI表现以提高诊断水平。1临床资料1.1一般资料15例免疫功能均正常,且无其他淋巴瘤;男9例,女6例;年龄25~71岁,平均49岁;临床表现包括反复头痛、恶心、呕吐、肢体功能障碍、视力下降、眩晕、步态不稳等。患者均行MRI平扫及增强检查。
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