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Shox2对窦房结发育和起搏细胞命运的遗传调控

作者:宋颖楠; 李华; 胡雪峰shox2窦房结房颤起搏细胞生物起搏器

摘要:窦房结控制着心脏跳动的节律,是心脏传导系统中电生理信号产生及传导的初级起搏点,该结构的缺陷可能会导致各种类型的心律失常。矮小身材同源异型框基因2(short stature homeobox 2, Shox2)是同源异型框基因家族的一个成员,对窦房结的发育和正常功能的行使至关重要。研究表明, Shox2的突变会导致小鼠窦房结发育不全,并产生窦性心动过缓和心律失常的症状。人类和小鼠Shox2的突变还被发现与心房颤动(房颤)的发生紧密相关。另外, Shox2可以通过抑制NK2型同源异型框基因5(NK2 homeobox 5, Nkx2.5)的表达来调控遗传网络,以维持窦房结中起搏细胞的命运,是起搏细胞分化的关键基因。该文综述了Shox2基因对窦房结发育和起搏细胞命运的调控机制,进一步探究房颤发生的原因,为研发新型生物起搏器提供理论依据。

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中国细胞生物学学报

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