作者：吴羡; 彭单伊; 苟好; 刘姜; 邹文静; 周欧...人脐带间充质干细胞吡非尼酮特发性肺纤维化
摘要：该文旨在研究人脐带间充质干细胞（umbilical cord-derived mesenchymal stem cells,hUC-MSCs）联合吡非尼酮（pirfenidone, PFD）对博来霉素诱导的小鼠肺纤维化的治疗作用及可能机制。C57BL/6小鼠分为正常对照组、MSCs对照组、模型组、30 mg/kg PFD组（P30）、100 mg/kg PFD组、300 mg/kg PFD组、MSCs治疗组及MSCs联合P30组。气管滴注博来霉素后第7天尾静脉注射5×105 hUC-MSCs,第7天起每日予PFD灌胃。造模后第21天收集肺组织, HE、Masson染色分别评估肺部形态变化及胶原沉积情况; Sircol法测胶原含量; PCR和Western blot检测纤维化标志物水平。超滤收集hUC-MSCs条件培养基（conditioned medium, CM）,联合PFD体外培养肌成纤维细胞（myofibroblast, MFB）, CCK-8与Brdu实验检测MFB生长及增殖。结果显示,与模型组相比, MSCs联合P30组显著改善小鼠生存率及肺部病理,显著降低胶原及纤维化标志物水平（P〈0.001）,且疗效优于单用PFD和hUC-MSCs组（P〈0.05）。PFD部分抑制MFB增殖,联合CM增强了PFD对MFB增殖的抑制（P〈0.001）。研究表明, hUC-MSCs联合低剂量PFD可能通过抑制MYB的增殖减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。
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