作者：冯哲; 陈香美; 王建中; 吕杨; 洪权血管紧张素ii衰老细胞信号转导与转录活化因子3激光共聚焦显微镜
摘要：为了动态观察复制性衰老细胞中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)激活人信号转导与转录活化因子3(hSTAT3)信号转导途径的核转位情况及该途径在细胞衰老过程中的变化。将载体pMS1-hSTAT3上的目的基因STAT3序列亚克隆到pEGFP-C3报告载体中，构建出pEGFP-hSTAT3质粒选择人胚肺二倍体成纤维细胞WI-38细胞株进行细胞培养，通过脂质体(Effectene)转染的方法，将pEGFP-STAT3质粒分别转染至19代，42代WI-38细胞中；在激光共聚焦显微镜下动态观察血管紧张素Ⅱ激活STAT3的核转位的变化及不同代数的差别．结果显示AngⅡ刺激细胞后，出现活化的STAT3在胞核内聚集现象，并且在19代细胞中15分钟开始出现，30—45分钟左右时达到高峰；42代细胞中30分钟左右开始出现，50—60分钟左右达到高峰。因此我们认为AngⅡ刺激WI-38细胞，能出现hSTAT3信号转导的核内集聚现象；并且随着WI-38细胞传代数的增加，STAT3信号转导入核时间延迟。说明随着细胞的复制性衰老，通过STAT3通路转导的信号活性逐渐降低，最终影响细胞的增殖，可能是促进细胞衰老的原因之一。
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