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血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性改良法与经典法检测比较

作者:梁舒; 潘闽; 管怀进; 陈辉; 崔之础基因缺失二甲亚砜

摘要:目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)插入/缺失(I/D)多态性的检测方法.方法:用在PCR反应系统中加入5%的二甲基亚砜(DMSO)的改良法检测了168例健康人群ACE基因型,并与经典Rigat方法进行比较.结果:两种方法检测的Ⅱ基因型频率相同,但在19例DD基因型中,有5例用DMSO改良法检测后,却均为ID基因型,误判率为26.32%.结论:经典Rigat法存在着较高率,改良法简便、可靠,适合临床实验室开展及大规模人群检测.

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中国误诊学

《中国误诊学杂志》(月刊)创刊于2001年,由国家卫生健康委员会主管,中华预防医学会主办,CN刊号为:11-4518/R,自创刊以来,颇受业界和广大读者的关注和好评。

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