作者：潘志鹏; 韩铭; 袁晓雪; 刘顺爱; 成军; 伦...乙型肝炎病毒dna聚合酶反式激活race序列特征
摘要：目的利用cDNA末端快速扩增（rapid amplification of cDNA ends,RACE）技术克隆乙型肝炎病毒DNA聚合酶反式调节蛋白HBVDNAPTP1基因的全长cDNA序列。方法提取肝母细胞瘤细胞系HepG2总RNA,应用逆转录聚合酶链反应（reverse transcription-PCR,RT-PCR）技术建立RACE cDNA文库,进行RACE实验,扩增HBVDNAPTP1基因全长cDNA序列。结果经RACE实验,获得HBVDNAPTP1基因全长cDNA序列为2 537bp,经RT-PCR验证确定该基因真实存在,且与GenBank数据库中注释的其他基因无同源性。结论成功获取HBVDNAPTP1基因的全长cDNA序列,为进一步开展HBVDNAPTP1生物学功能及调控机制研究提供了线索和依据。
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