作者：胡元庆; 张训海; 路振香; 金光明鸭副粘病毒f基因序列测定病毒毒力同源性分析
摘要：用鸭副粘病毒凤阳分离株WF01 D作9～10日龄SPF鸡胚的尿囊腔接种，成功增殖了该病毒，采用一步法RT-PCR技术扩增WF01 D病毒的F基因，获得了1条长约1．7kb的特异性条带。用PCR产物直接测序。测序结果表明，扩增片段大小为1782bp，含有1个1662bp的开放性阅读框，编码554个氨基酸。核苷酸同源性分析表明：WF01 D株与国内外其他NDVF基因的同源性为84．5％～97．0％，其中与国内标准强毒株F48E9的同源性为86．6％，说明WF01 D与国内外的传统毒株有较大变异。与Taiwan95株和J株的同源性为93．6％和97．0％，说明WF01 D与Taiwan95株和J株亲缘关系较近，具有较高的相似性。F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为112Arg-Arg-Gln-Lys-Arg-Phe117，表明为NDV的强毒株。蛋白疏水性和抗原性分析表明与标准强毒F48E9株相比没有太大的变异。
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