作者：李庆兴; 吴淑珍; 王邦松hbsaghbeaghbv减毒实验研究体外抑制乙型肝炎病毒甲型肝炎病毒上清液显著性时间长度细胞表达浓度对照含量分析法微粒子co酶
摘要：目的探索减毒甲型肝炎病毒(HAV)(H2减毒株)在HepG2.2.15细胞中对乙型肝炎病毒(HBV)表达HBsAg和HBeAg的影响.方法在HepG2.2.15细胞中,加入含3×10-2(3×104.5CCID50/ml),3×10-3(3×103.5CCID50/ml)浓度的减毒HAV.按不同疫苗浓度,每4 d换液1次,留取第12和第16天的培养上清液;同时设立对照组.用微粒子酶免分析法检测培养上清液中的HBsAg和HBeAg含量.计算减毒HAV在不同浓度,以及不同作用时间长度的条件下,对HepG2.2.15细胞表达HBsAg和HBeAg的影响.结果3×10-2Ampoule/ml的减毒HAV作用HepG2.2.5细胞12 d后,培养上清液的HBeAg浓度为(47.23±6.18)S/CO,低于对照组的(101.15±15.77)S/CO,2组比较差异有非常显著性(P＜0.01);16 d后,上清液HBeAg含量为(40.27±13.30)S/CO,也显著低于对照组的(65.85±3.46)S/CO(P＜0.05);HBsAg含量为(2.68±0.31)S/N,低于对照组的(5.10±1.27)S/N,差异有显著性(P＜0.05).而3×10-3Ampoule/ml的减毒HAV作用HepG2.2.15细胞12 d后,培养上清液的HBsAg浓度与对照组比较有显著性下降(P＜0.05).结论一定浓度的减毒HAV可能有直接抑制HBV表达HB-sAg,HBeAg的作用.
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