作者：赵康涛 简婷娜 吴心勤 陈明中安全性保健口服液毒性复合多糖
摘要：目的：了解保健口服液的安全性。方法：设3个剂量组为12.5、25、50 ml/kg.BW,另设蒸馏水为对照组,以经口灌胃方式给予。试验期间每天观察动物形态,记录饲料洒漏量、体重、饲料和摄入量。灌胃30 d后,摘眼球采血作血常规及生化指标测定,取出肝、肾、脾、睾丸称重,并对肝、肾、脾、胃肠、睾丸、卵巢作病理学检查。结果：雌性各剂量组大鼠体重、雌性低、高剂量组体重增重低于对照组,差别有统计学意义（P〈0.05）;其余各组体重、体重增重、进食量、食物利用率与对照组比较,差别均无统计学意义（P〉0.05）。雄性低剂量组血红蛋白、中剂量组丙转氨酶、谷草转氨酶,雌性中剂量组白细胞计数、高剂量组血糖与对照组比较差别有统计学意义（P〈0.05）,均在本实验室历史对照正常值范围内,一般认为无生物学意义。其余各组大鼠的血红蛋白、红细胞计数、白细胞计数和白细胞分类、血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素、肌酐、总胆固醇、甘油三酯、血糖、总蛋白、白蛋白测定值与对照组相比,差别均无统计学意义（P〉0.05）。对受检脏器作组织病理学检查,未见特异性病变。结论：保健口服液以12.5、25、50 ml/kg.BW剂量给大鼠灌胃,对雌性大鼠的体重、增重有一定影响,尚待研究,其余的未见不良的影响。
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