作者：余兴化溶血标本精确度肝功能纠正临床诊断
摘要：目的探讨溶血标本于肝功能检验的准确性中所产生的影响以及纠正分析。方法随机将73例分析对象进行分组：1标本组（36例）与2标本组（37例）。经细玻璃棒对1标本组的血液样本中的血块捣碎,分离血清。于室温下对2标本组的血液样品实施离心分离,经离心机离心之后,分离血清。结果在对1标本组和2标本组的肝功能检测之后,结果显示1标本组的GGT（y-谷氨酰转移酶）、TBil（总胆红素）、DBil（直接胆红素）、ALP（碱性磷酸酶）分别是（13.95±5.28）U、（8.17±2.79）umol/L、（2.48±1.00）umol/L、（53.55±18.16）U,2标本组分别是（22.49±6.05）U、（11.46±5.29）umol/L、（4.27±1.08）umol/L、（95.07±27.49）U,存在明显差异,具备统计学意义（P〈0.05）。1标本组的Alb（白蛋白）、ALT（谷丙转氨酶）、AST（谷草转氨酶）、TP（总蛋白）分别是（36.05±15.68）U/L、（33.38±15.26）U/L、（87.28±11.59）g/L、（55.39±5.57）g/L,2标本组分别是（23.58±4.69）U/L、（22.10±11.62）U/L、（22.10±11.62）g/L、（42.58±5.27）g/L,存在明显差异,具备统计学意义（P〈0.05）。结论溶血标本于肝功能检验的准确性中所产生的影响很大,当积极重视对溶血标本的测量,使误差得以减小,进而使检验结果的临床精确度得以提升,协助临床诊断。
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