作者：张丽染色体病唐氏综合症神经管缺陷
摘要：目的分析中期妊娠产妇（14～21周）外周血中甲胎蛋白（AFP）、游离绒毛膜促性腺激素（F．BHCG）和uE3三项生化指标，结合孕期胎儿唐氏征产前筛查软件，分析该院2003例唐氏筛查产妇筛查情况。方法用BECKMANCOULTER公司Access化学发光免疫分析系统，检测孕妇血清中AFP、F—BHCG、uE3浓度，同时结合孕妇孕周、年龄、体重等因素，使用孕期胎儿唐氏征产前筛查软件系统进行评估分析。结果在被筛查的2003例产妇中唐氏筛查高危人数105例，阳性率为5．24％。神经管缺陷高危人数66例，阳性率为3．30％。18-三体综合症高危人数6例，阳性率为0．30％。结论孕中期产前筛查对减少先天性缺陷患儿的出生有极大的意义。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
