“十二二五”末实现药品全程电子监管

国家食品药品监督管理局电子监管十二监管工作医疗器械高风险原料药

摘要：国家食品药品监督管理局2月28日《2011年～2015年药品电子监管工作规划》提出，2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管，保障药品在生产、流通、使用各环节的安全。适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，并探索原料药实施电子监管。

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