作者：吴雪静; 何海兰; 李治国; 刘瑞娟; 姚紫浩...糖尿病肾病醌型二氢生物喋呤还原酶葡萄糖调节蛋白肾小管上皮细胞
摘要：目的探讨醌型二氢生物喋呤还原酶（QDPR）基因对高糖环境下肾小管上皮细胞系NRK-5gE葡萄糖调节蛋白75（GRP75）的影响及其在DN中的可能作用机制。方法构建过表达及敲低QDPR基因的Nm（_52E模型，分别予5．4mmol／L和30mmol／L葡萄糖培养基培养，Westernblot检测GRP75在OLETF大鼠肾皮质及细胞模型各组的表达水平，流式细胞术检测细胞周期。结果与LE—TO鼠比较，OLETF大鼠肾皮质GRP75含量降低[（1．53±0．27）vs（O．79±0．26），P〈O．01]；与NRK-52E组比较，NRK-52E高糖组的GRP75含量降低[（0．62±0．03）vs（O．46±0．06）]、G0／G1期细胞增多E（39．80±1．31）％vs（50．35士o．33）％]、s期细胞减少E（48．55±1．85）％V5（37．17±0．10）％]（P〈0．05）；过表达QDPR使高糖环境下GRP75含量降低E（o．85±0．10）讲（O．45±0．16），Pd0．05]、G0／G1期细胞增多[（43．73±0．48）％W（61．87±0．17）％，P〈0．01]，S期细胞减少[（42．42±o．66）％狮（25．29±0．12）％，P〈O．01]；敲低QDPR不影响GRP75表达量与细胞周期。结论GRP75在DN模型中含量减少，QDPR基因可能通过GRP75及细胞周期影响DN发生发展。
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