作者：冼文川; 李新梅; 朱薇薇ninj2基因脑梗死功能单核苷酸多态性
摘要：目的分析粤西地区汉族人群NINJ2基因功能单核苷酸多态性（Functional SNP,F-SNP）与脑梗死的关联性。方法采用FASTSNP软件筛选神经损伤诱导蛋白基因2（NINJ2）的F-SNPs（rs34578646A/G和rs3809263A/G）。联合聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）和等位基因特异性PCR（AS-PCR）方法,对278例脑梗死患者（病例组）和120例正常对照者（对照组）进行F-SNPs基因型检测。结果病例组rs34578646 A/G和rs3809263A/G的基因型频率和等位基因频率与对照组相比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论粤西地区汉族人群NINJ2基因功能单核苷酸多态性rs34578646A/G以及rs3809263A/G与脑梗死无关。
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