作者：李诺飞; 杜开春抑癌基因p53真核表达载体克隆宫颈全长cdna序列氨基酸序列差异显示技术肿瘤发生
摘要：人宫颈癌基因（human cervical caneer oneogene，HCCR）是近年来用差异显示技术发现的一种新的癌基因，它可作为抑癌基因p53的负向调控因子，参与人类多种肿瘤的发生。HCCR定位于人类第12号染色体长臂，可分为HCCR1和HCCR2，HCCR2较HCCR1少了一个外显子（E经x1），其核苷酸序列与HC—CR1的129—2118nt位一致，HCCR2可编码304个氨基酸（-36KD），其氨基酸序列与HCCR1的57—360aa位一致。HCCR在人类多种肿瘤中过度表达，表明HCCR水平的改变可能是肿瘤发生早期的重要变化。本研究从肝癌细胞系中克隆了HCCR2基因的编码区（cds）全长cDNA序列，并构建了其真核表达载体，为进一步研究该基因功能奠定了基础。
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