作者：刘延方; 朱娟; 王桂菊; 张秋堂; 孙玲; 孙...dr5白血病细胞化疗药物trail受体
摘要：目的 探讨化疗药物对肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体（TRAIL）受体DR5在原代白血病细胞表达变化的作用。方法 取10例急性白血病患者骨髓单个核细胞，分6组在体外培养：未处理组，阿克拉霉素（AcLa）处理组，足叶乙甙（VP-16）处理组，阿糖胞苷（Ara—c）处理组，AcLa＋Ara—c处理组和VP-16＋Ara—c处理组。培养72h后，用流式细胞仪检测DR5的表达。结果 未处理组原代白血病细胞表达TRAIL—DR5的水平较低，平均荧光强度（MFI）为13±4．AcLa及AcLa＋Ara—c上调TRAIL—DR5在原代白血病细胞的表达（MFI分别为41±14和47±15），而VP—16，Ara—c和VP-16＋Ara—c对DR5的表达水平无明显影响。结论 AcLa及AcLa＋Ara—c在体外上调原代白血病细胞表达DR5水平，提示AcLa可能通过TRAIL凋亡途径诱导白血病细胞发生凋亡而发挥其抗白血病作用，而且与Ara—c联合应用有协同效应。
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