作者：邓春阳; 陈双; 江明; 陈蓉; 尼罗帕尔·吐...骨髓增生异常综合征p15dapksocs1fhit联合检测早期诊断
摘要：目的：探讨p15、DAPK、SOCS1和FHIT 4基因甲基化联合检测在骨髓增生异常综合征（MDS）早期诊断与预后评估中的价值。方法：应用甲基化特异性PCR（MSP）对67例MDS患者骨髓进行上述4种基因甲基化检测,分析4个基因联检在MDS患者早期诊断及预后评估中的价值。结果：67例MDS患者p15、DAPK、SOCS1和FHIT 4个基因甲基化率分别为37.3%、35.8%、47.8%和52.2%,较对照组显著增高（P〈0.05）,4个基因单检诊断MDS的阳性符合率分别为37.3%、35.8%、47.8%和52.2%,而4个基因联合检测诊断MDS的阳性符合率为82.1%,较单一基因检查阳性符合率明显增高（P〈0.001）;相对高危组中≥2个基因甲基化共表达明显高于相对低危组（P〈0.05）。MDS患者中位生存时间18（13.3,22.7）个月,相对低危组患者中位生存时间明显长于相对高危组[27（20.3,33.7）vs 9（5.9,12.1）个月]（P〈0.05）。在不同危险度患者中,随着表达基因数的增多,患者的生存时间呈明显缩短趋势（P〈0.05）。结论：p15、DAPK、SOCS1和FHIT 4种基因联合检测有利于提高MDS患者的早期诊断和预后判断。
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