作者：吴良涛; 郑敏; 华敏; 贺欣薇; 万润; 程振...病毒滴度鸭肠炎病毒脾脏转录组高通量测序技术
摘要：为探讨不同滴度鸭肠炎病毒（duck enteritis virus，DEV）感染对鸭组织器官转录组的影响，本研究采用2个不同DELD50滴度的DEV，接种50日龄健康鸭90h后，采集脾脏样本，高通量测序技术进行转录组测序，筛选差异表达基因，并应用GO与KEGG数据库进行分析。结果显示，当接种量为10^0xDELD50时，鸭脾脏差异表达基因有685个，其中上调基因341个，主要参与免疫反应、核糖体结构和酶活性等生物学过程，并在核糖体、氧化磷酸化和吞噬体信号通路中显著富集；TN基N为344个，主要参与细胞分化正调控、口转化生长因子生成正调控、酶与相关受体活性、细胞结构等生物学过程，并在细胞黏附分子、内吞作用、肠道免疫网络lgA产生、ECM受体互作、缝隙连接和黏着信号通路上显著富集。当接种量为10^0xDELD50时，鸭脾脏差异表达基因有485个，其中上调基因297个，主要参与细胞功能、蛋白结合和蛋白复合物等生物学过程，并在细胞黏附分子、吞噬体、肠道免疫网络IgA产生、球系列鞘糖脂生物合成及N-糖链合成信号通路中显著富集；下调基因188个，主要参与补体激活、肌肉组织活动调节、受体复合物、酶与受体活性等生物学过程，并在基础转录因子、PPAR信号通路、a-亚麻酸代谢等代谢途径与信号通路上显著富集。这些结果表明不同滴度DEV感染对鸭脾脏转录组产生不同的影响，为深入探究DEV致病分子机制提供基础资料。
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