作者：李淞; 朱玲; 周远成; 吴云飞; 陈蕾; 徐志...
摘要：根据GenBank中猪嵴病毒（porcine kobuvirus）3D-RNA聚合酶基因序列设计并合成了1对特异性引物，建立了一种猪嵴病毒RT—PCR检测方法。反应产物测序结果与GenBank中猪嵴病毒SH—W—CHN／2010／China株比较，基因序列同源性为93％。利用该方法对猪蓝耳病毒、猪伪狂犬病病毒、猪瘟病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪轮状病毒、链球菌、猪巴氏杆菌和大肠杆菌等病原核酸进行扩增，均无条带出现，表明该方法具有较高的特异性；敏感性试验表明，该方法最低能检测到的病毒核酸含量为1pg。利用所建立的RT—PCR方法检测采集自我国四川地区123份临床样品，结果阳性率为59．3％，表明猪嵴病毒在四川地区猪群中流行率较高。
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