作者：郑敏; 金宁一; 鲁会军; 韩松; 金扩世; 李...口蹄疫病毒o型vp1基因克隆表达
摘要：首先合成我国O型口蹄疫病毒2个疫苗毒株VP1基因的3个抗原表位,与另外扩增的流行毒株VP1基因末端273 bp片段相连,构建出O型VP1嵌合基因片段(VP1O).然后,将VP1O基因连接到原核表达载体pET28a上,枸建了重组表达质粒pET28a-VP1O,转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达.SDS-PAGE电泳表明,VP1O基因在大肠杆菌中获得表达.Western blotting检测证实表达的VP1O蛋白具有良好的生物学活性.对表达蛋白通过包涵体洗涤的方法进行初步纯化,获得了较高纯度的VP1O蛋白.
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