作者：郑海洲; 柏佳宁; 边艳青; 赵宝华鸡传染性喉气管炎病毒原核表达gb基因elisa检测多克隆位点b基因序列pcr扩增iltv基因片段表达载体定向克隆重组质粒质粒转化重组菌株特异蛋白反应原性基因组疫苗株受体菌
摘要：根据鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)的gB基因序列和表达载体pBV221的多克隆位点,设计了1对引物.以ILTV疫苗株基因组为模板,应用PCR扩增出gB基因片段,然后将其定向克隆于原核表达载体pBV221中,构建了重组质粒pBV-gB.重组质粒转化到受体菌DH5α中,得到阳性重组菌株DH5α(pBV-gB).该菌株在温控诱导下,SDSPAGE电泳可见表达的特异蛋白.ELISA检测证明,表达的蛋白具有较好的反应原性.
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
