作者：杜爱芳; 李孝军; 王素华捻转血矛线虫zj株24000分泌排泄es蛋白基因基因克隆序列分析
摘要：通过RT-PCR方法,从捻转血矛线虫成虫总RNA中扩增得到特异性片段,并把这一基因片段克隆到pUC18克隆载体上,进行测序及同源性比较.序列分析可知,其核苷酸序列与国外已发表的24 000分泌排泄抗原基因的同源性为99.2%.表明本试验成功提取了捻转血矛线虫成虫总RNA,并用RT-PCR方法克隆了24 000分泌排泄抗原基因,为该基因的表达及其免疫学作用研究奠定了基础.
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