作者：张春杰; 吴庭才; 李银聚; 程相朝ibdv变异株vp2基因克隆序列分析传染性法氏囊病
摘要：应用RT-PCR技术对1株分离于地方免疫鸡群中暴发的传染性法氏囊病病例的传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus, IBDV) HN026株的VP2基因进行了克隆与序列分析,并与相应毒株的VP2高变区核苷酸及氨基酸序列进行了比较研究.结果表明,HN026株的核苷酸和氨基酸序列与变异株Var-A的同源性最高,分别达97.3%和97.6%;其次为超强毒株UK661,分别为95.7%和95.2%;而和弱毒株PBG98的同源率仅有92.8%和 90.3%.其中,在第一、二亲水区,HN026株均有1个氨基酸发生了变化,即第222位转变为E、第318位转变为D.更重要的是,其249位和254位上的氨基酸分别为K和S,这些均为变异株的特性.另外,HN026株的七肽区保持SWSASGS不变,且第279位和284位氨基酸分别为D和A,又完全具备强毒株的特性.因此,初步确定所分离的HN026为有较强致病力的变异株IBDV.
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