作者：黄红亮; 陈焕春; 覃雅丽; 金梅林; 唐勇; ...猪伪狂犬病病毒gg蛋白单克隆抗体间接免疫荧光试验
摘要：以大肠杆菌表达的猪伪狂犬病病毒(PRV)gG蛋白作为抗原,免疫BALB/c小鼠,经细胞融合、克隆后,获得了1F6、2B9 2株稳定分泌抗伪狂犬病病毒gG蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞.1F6、2B9培养上清及小鼠腹水效价(ELISA)分别为1:211、1:211及1:100×211、1:100×212.1F6、2B9的染色体众数分别为87(80～94)、84(81～87).经间接ELISA鉴定,1F6、2B9单抗分别属于IgG2a、IgG3亚类.1F6、2B9与猪伪狂犬病病毒Ea株感染细胞的间接免疫荧光试验结果表明,1F6、2B9确实为伪狂犬病病毒gG蛋白的单抗.所得单抗与牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、猪细小病毒(PPV)、猪繁殖与呼吸道综合征病毒(PRRSV)之间无交叉反应.
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