作者：李军锋; 潘红梅; 丁红雷; 王胜义; 张家骅兔原核胚序贯培养附植
摘要：采用添加10%FBS的RPMI1640培养液和mRPMIl 640培养液对兔原核期受精卵进行了体外序贯培养,并与添加10%FBS的RD培养液单一培养作了比较.结果显示:体外培养至72 h时,2个培养组8-细胞胚率、桑葚胚率和囊胚发育率无显著差异(P＞o.05),但RD单一培养组已有10.3%出现退化,与序贯培养组之间差异显著(10.3%比0,P＜0.05);体外培养168 h,序贯培养组和RD培养组的贴附率分别为59.7%和41.4%,外延生长率分别为43.1%和22.4%,桑葚胚率为100%和89.7%,脱带率为33.3%和5.2%,二者之间贴附率、外延生长率差异显著(P＜0.05),桑葚胚率、脱带率差异极显著(P＜0.01);序贯培养96 h的囊胚细胞数为(124.6±6.36)个/枚,RD培养同期囊胚细胞数为(118.2±5.25)个/枚,差异显著(P＜0.%).结果表明,序贯培养能够有效克服兔早期胚胎发育阻滞,促进胚胎的正常生长发育,提高胚胎质量,并能促进胚胎的孵化和附植.
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