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Ⅰ型神经纤维瘤(NF1)相关癫痫的诊疗研究进展

作者:李永钦; 张伊佳; 毛雨鸽; 秦炯癫痫神经纤维瘤蛋白抗癫痫药物海马硬化ras通路

摘要:Ⅰ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis typeⅠ,NF1)是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征,其典型表现包括皮肤牛奶咖啡斑、腋窝或腹股沟雀斑、虹膜Lisch结节、长骨发育障碍及智力发育障碍等。癫痫是NF1患者常见的神经系统表现,NF1相关癫痫临床表现复杂多样,常合并头颅影像学改变,且本病往往药物治疗效果欠佳,应尽早识别合并明确致痫灶的患者并考虑行癫痫手术治疗。本文重点综述NF1相关癫痫的临床特点、诊断要点、发病机制及治疗研究进展,以提高本病的临床诊疗水平。

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中国实用神经疾病

《中国实用神经疾病杂志》(CN:41-1381/R)是一本有较高学术价值的大型半月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中国实用神经疾病杂志》面向广大中、高级从事神经的医务人员,面向医疗、教学和科研单位。理论与实践相结合,以实用为重点。本刊反映神经内、外科的新成果、新技术、新经验和新理论等内容。

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