作者：林永润; 李章程; 刀丽梅; 程方俊; 曹立亭...麦氏弧菌丝氨酸蛋白酶克隆原核表达
摘要：为获得牛源麦氏弧菌重组碱性丝氨酸蛋白酶（ASP）,笔者扩增并构建了以麦氏弧菌FD39-1的ASP基因为插入片段的重组表达质粒p ET32a-ASP,将该质粒转化至大肠杆菌Rosetta中诱导表达并纯化,采用SDS-PAGE与Western-blot技术检测目的蛋白是否表达成功。结果显示,扩增的ASP基因与GenBank中相应基因序列（Kp126900.1）的同源性达100%。ASP基因在大肠杆菌中成功表达,表达蛋白相对分子质量大小约为58 ku,与预期一致。Western-blot显示在预期位置出现阳性条带。本研究为麦氏弧菌ASP的生物学特性与亚单位疫苗的制备奠定了基础。
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