作者：张立成; 关云涛; 杨增岐; 陈洪岩; 王云峰禽脑脊髓炎病毒vp3基因基因克隆序列测定
摘要：根据已发表的禽脑脊髓炎病毒(AEV)序列设计了1对引物,利用RT-PCR技术,从AEV VR株感染的SPF鸡胚脑以及内脏器官组织中成功扩增出了VP3基因,回收、纯化后克隆到T载体中,用常规方法转化JM109感受态细胞.阳性重组质粒经酶切及PCR鉴定后测定核酸序列.结果表明,VR株VP3基因全长735 bp,共编码245个氨基酸,与AEV-1143标准毒株相应片段的核苷酸和氨基酸同源性分别为93.0%和97.0%;并将其与其他小RNA病毒进行了比较.
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