作者:马萍 李杰 付佳青先天性一侧肺动脉缺如动脉导管未闭介入手术手术患儿护理artery心血管畸形法洛四联征
摘要:先天性一侧肺动脉缺如(unilateral absence of apulmonary artery,uAPA)为一种罕见的心血管畸形,临床较罕见,诊断、治疗均有难度。据国外报道121,UAPA发病率约为1/20万,且多与法洛四联征、动脉导管未闭(patent ductus arteriosus,PDA)等并存。我院2005年1月至2007年6月实施3例先天性一侧肺动脉缺如合并动脉导管未闭介入手术,现报道如下。
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