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46,XY单纯性腺发育不全10例分析

作者:郁琦; 鹿卿; 孙爱军; 何方方; 金利娜染色体46xy单纯性腺发育不全

摘要:目的 探讨染色体核型为46,XY单纯性腺发育不全患者的诊断及治疗。方法 分析1984-01—2004-07北京协和医院妇产科收治的10例染色体核型为46,XY的单纯性腺发育不全病例。所有病例均行剖腹探查术或腹腔镜探查术。结果 患者的生长和智力发育正常,但部分患者上肢长,指距大于身高。表现为原发闭经,青春期无女性第二性征发育,无阴、腋毛或稀少,乳房不发育。内外生殖器发育幼稚,术中均可见到发育不良的子宫,正常或发育欠佳的输卵管,以及条索状性腺组织。手术切除条索状性腺组织,病理为原始的睾丸组织。所有患者均有阴道,人工周期可来月经。结论 正确及时诊断46,XY单纯性腺发育不全十分重要,确诊后需行手术切除腹腔内发育不良的睾丸组织,术后予激素治疗以维持女性的社会性别。

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中国实用妇科与产科

《中国实用妇科与产科杂志》(月刊)创刊于1985年,由国家卫生健康委员会主管,中国医师协会;中国医科大学主办,CN刊号为:21-1332/R,自创刊以来,颇受业界和广大读者的关注和好评。 《中国实用妇科与产科杂志》创刊以来,得到全国妇产科专家、学者的热心关注和大力支持,始终坚持“面向临床,突出实用,注重理论联系实际,为提高妇产科临床医生诊治水平服务”的办刊宗旨。指导性强、覆盖面广,发行量位居国内同类期刊的首位。是国家科技部中国科技论文统计源期刊、妇产科学计划生育类优秀期刊。

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