作者：杨欣英; 吕俊兰duchenne型肌营养不良激素多学科治疗
摘要：Duchenne型肌营养不良（DMD）是性染色体基因DMD突变导致的肌病，基因定位于XP21．2，曾被认为是一种无治疗方案的疾病，近年来经过临床医师、患儿、家属和社会工作者等多方面的努力，通过对已知的临床表现和合并症进行治疗可延长自然病程、改善患者机体功能、提高生活质量，终使DMD患者存活期至40岁左右。本文对DMD多学科治疗的最新进展进行综述。
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