作者：邓超干; 吴凡; 苏宇清; 梁延连; 张印则红细胞电荷单链dna凝聚胺
摘要：目的改变红细胞电荷性质,克服因红细胞与单链DNA均带负电荷而引起的排斥力,达到单链DNA易与红细胞靠近并特异结合的目的。方法以不改变红细胞电荷性质的生理盐水及低离子强度液反应介质为对照组,使用凝聚胺溶液反应介质为试验组,在室温下与ss DNA孵育30 min,并定量检测各组结合于红细胞的单链DNA拷贝数。结果在生理盐水、LISS液、凝聚胺溶液反应介质中,与红细胞结合的单链DNA拷贝数分别为（4.22±2.17）×10^7/μL、（6.13±5.50）×10^7/μL、（8.54±2.97）×10^（10）/μL（n=9）。试验组与对照组间比较P〈0.05。结论在凝聚胺溶液反应介质中,携带负电荷的ssDNA可更好地与红细胞结合。与对照组相比,试验组中结合于红细胞的单链DNA拷贝数量级数可提高10^3拷贝/μL。
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