作者：向梅; 向钧; 崔满华; 殷艳玲; 朱平受体结合特性癌细胞
摘要：目的检测LHRH-PE40融合蛋白是否保留了LHRH与癌细胞表面其相应受体特异性结合的性质.方法在Hela细胞培养液中,分别加入LHRH和LHRH-PE40,经结晶紫染色法检测A值.另取宫颈癌组织切片,分别加LHRH-PE40和LHRH后,再加兔抗PE40血清和羊抗兔IgG-异硫氰酸荧光素,在荧光显微镜下观察荧光强度.结果随着LHRH与LHRHPE40的摩尔数之比由100/1、250/1增加到500/1,细胞毒性的效果逐渐减弱.当LHRH/LHRH-PE40达到500/1时,肿瘤细胞表面的LHRH受体饱和;LHRH/LHRH-PE40达750/1时,其A值与500/1时的A值接近.宫颈癌组织加入LHRH竞争后,荧光强度较仅加LHRH-PE40组明显减弱.结论重组毒素LHRH-PE40仍保留了与癌细胞LHRH受体结合的特性.
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