作者：李颖; 戴冰冰; 蔡蓉; 仇全; 于丽莉; 卢健satb1基因启动子报告基因分析转录调控
摘要：在对人SATB1基因进行生物信息学分析的基础上，采用PCR技术，扩增人基因组DNA中SATB1基因5′上游序列的-2955～-9片段，构建了3个分别由SATB1基因5′上游-2955～-9，-1727～-9和-760--9序列片段驱动的报告载体-pGL3-SP2946-luc，pGL3-SP1718-luc和pGL3-SP751-luc，分别瞬时转染Jurkat T，K562，U937和HeLa细胞，通过测定荧光素酶的表达活性，观察SATB1基因5′上游序列片段3个删除突变体在不同细胞内活性的差异．结果显示，SATB1上游序列-2955／-9在4种细胞中的转录激活能力为U937>Jurkat T>K562，在HeLa细胞中基本无激活，提示SATB1的转录激活可能具有一定的细胞类型特异性．3种5′删除突变体转录激活性由大至小顺序为-760／-9>-2955／-9>-1727／-9，提示SATB1的核心启动子可能存在于其5′上游序列的-760至-9bp区域中。
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